Normon aumenta su vademécum con el lanzamiento de cuatro nuevas presentaciones de Rivastigmina:
Rivastigmina Normon 4,6 mg/24 h parches transdérmicos EFG, 30 parches ; Rivastigmina Normon 4,6 mg/24 h parches transdérmicos EFG, 60 parches ; Rivastigmina Normon 9,5 mg/24 h parches transdérmicos EFG, 60 parches y Rivastigmina Normon 13,3 mg/24 h parches transdérmicos EFG, 60 parches.

Estos dos medicamentos se unen al resto de presentaciones existentes: Rivastigmina Normon 2 mg/ml solución oral EFG, 1 frasco 120 ml; Rivastigmina Normon 1,5 mg cápsulas duras EFG, 56 cápsulas duras; Rivastigmina Normon 1,5 mg cápsulas duras EFG 112 cápsulas duras; Rivastigmina Normon 3 mg cápsulas duras EFG, 56 cápsulas duras; Rivastigmina Normon 1,5 mg cápsulas duras EFG, 112 cápsulas duras; Rivastigmina Normon 4,5 mg cápsulas duras EFG, 56 cápsulas duras; Rivastigmina Normon 4,5 mg cápsulas duras EFG, 112 cápsulas duras; Rivastigmina Normon cápsulas duras EFG, 6 mg 56 cápsulas duras EFG; Rivastigmina Normon 6 mg 112 cápsulas duras EFG.

Este medicamento está indicado para el tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a moderadamente grave. Estas nuevas presentaciones de Rivastigmina Normon se presentan en parches transdérmicos compuestos por tres capas. La capa externa tiene una forma redondeada.

El tratamiento debe ser iniciado y estar supervisado por un médico experimentado en el diagnóstico y tratamiento de la demencia de Alzheimer. El diagnóstico debe basarse en las directrices actuales. Como con cualquier tratamiento en pacientes con demencia, sólo debe iniciarse el tratamiento con rivastigmina si se dispone de un cuidador que regularmente administre y controle el tratamiento. Se debe instruir a los pacientes y cuidadores en como seguir una correcta administración o uso del parche.