Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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29 Nov. 2018

'Gilenya' se aprobó inicialmente para adultos mayores de 18 años con formas recurrentes de esclerosis múltiple en Estados Unidos y Europa.

El fármaco de Novartis recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para tratar a niños y adolescentes a partir de 10 años con EM el pasado 11 de mayo.

Novartis ha anunciado este jueves que la...


27 Nov. 2018

Ensayos recientemente publicados proporcionan más evidencia para ayudar en la toma de decisiones sobre la prescripción de 'Aspirina' para la prevención primaria.

Se sabe que la 'Aspirina' tiene beneficios importantes, incluida la prevención de eventos cardiovasculares y, posiblemente, la reducción de la incidencia y la mortalidad de algunos tipos de cáncer, pero no está exenta de daños,...


27 Nov. 2018

La CE ha autorizado la comercialización del fármaco Emgality (galcanezumab), de la farmacéutica Lilly, como tratamiento preventivo de la migraña en adultos que la sufren, al menos, cuatro días al mes.

Galcanezumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que se une al péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), asociado a los episodios de migraña, bloqueando su función. El...


23 Nov. 2018

La esquizofrenia, un trastorno cerebral que produce alucinaciones, delirios y trastornos cognitivos, generalmente afecta durante la adolescencia o la edad adulta temprana.

Aunque algunos signos pueden sugerir que una persona tiene un alto riesgo de desarrollar el trastorno, no hay forma de diagnosticarlo definitivamente hasta que ocurra el primer episodio...


09 Nov. 2018

El nuevo analgésico llamado Dsuvia, fue aprobado recientemente por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

Actualmente está restringido a un uso limitado en entornos de atención médica debido a que es mil veces más potente que la morfina y diez veces más potente que el fentanilo, el cuál se ha relacionado con miles de muertes por sobredosis en lo que se considera una...


29 Oct. 2018

La multinacional de hemoderivados Grifols ha presentado los resultados de un ensayo clínico que muestran una ralentización del 61% en la progresión del alzheimer en pacientes de estadio moderado, ofreciendo una posible nueva vía de tratamiento contra esta enfermedad neurodegenerativa.

El ensayo, denominado AMBAR (Alzheimer Management By Albumin Replacement), ha contado con la...


25 Oct. 2018

Investigadores estadounidenses han desarrollado nanopartículas de plata recubiertas con fármacos anticonvulsivos capaces de matar las amebas devoradoras de cerebros, una infección rara y mortal en la mayor parte de los casos, sin afectar a las neuronas.

Publicado en la revista ACS Chemical Neuroscience', los investigadores probaron si tres medicamentos anticonvulsivos, diazepam,...


10 Oct. 2018

Alrededor del 25% desarrolla la enfermedad a los 10 años del diagnóstico inicial, el 50% a los 20 años y más del 75% a los 30 años.

Las agencias Estadounidense (FDA) y Europea del Medicamento (EMA) han aceptado la solicitud realizada por la compañía farmacéutica Novartis para el principio activo siponimod, “el primer y único fármaco capaz de retrasar sustancialmente la progresión de la...


03 Oct. 2018

La investigación, que utiliza imágenes por resonancia magnética, también ha demostrado que la fibromialgia está asociada con la atrofia de la sustancia gris cortical en ciertas regiones del cerebro.

Los resultados preliminares de un estudio piloto estadounidense sugieren que ocho semanas de terapia cognitiva conductual para el insomnio (TCC-I) pueden ralentizar, o incluso revertir, la...


03 Oct. 2018

El nuevo fármaco ya fue aprobado por las autoridades mexicanas por lo que su llegada al país se dará el próximo 18 de octubre, explicó la directora médica de Roche México, Ana Cecilia Polanco.

La farmacéutica Roche presentó la semana pasada en la Riviera Maya el Ocrelizumab, un anticuerpo monoclonal humanizado diseñado para actuar sobre los linfocitos B CD20+, un tipo específico de...


17 Sep. 2018

Teva Pharmaceutical Industries ha anunciado que la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado la inyección “Ajovy” (fremanezumab) para el tratamiento preventivo de la migraña en adultos.

Este es un anticuerpo monoclonal que se une con el péptido gen calcitonina (CGRP), ligando y bloqueando su vinculante al receptor. Es el primer y único tratamiento...


12 Sep. 2018

Ocrelizumab es el primer medicamento modificador de la enfermedad autorizado para las personas con esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP) y remitente recurrente (EMRR) aprobado en México.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), aprobó ocrelizumab de Roche, terapia innovadora para el tratamiento y control de la esclerosis múltiple remitente...


12 Sep. 2018

La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha aprobado la suspensión oral Tiglutik/Teglutik en Europa (riluzol), de la filial de Italfarmaco, ITF Pharma, para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Hiroshi Mitsumoto, profesor de Neurología en la estadounidense Universidad de Columbia, destaca que “tener una opción terapéutica diseñada para superar...


27 Ago. 2018

● 5 años tardan en promedio en ser diagnosticados los pacientes con esta enfermedad.
● Estudios clínicos demuestran que en el 85% de pacientes tratados con alemtuzumab estuvo libre de recaídas a 6 años.

El 50% de los pacientes con EM sufre un impacto en su vida laboral a causa de la falta de productividad, llegando incluso a perder su trabajo a los 3 años del diagnóstico.

En...


18 Jul. 2018

Los niveles de hierro en el cerebro pueden predecir el riesgo de discapacidad en la esclerosis múltiple, según un estudio llevado a cabo por investigadores de la Facultad de Medicina y Ciencias Biomédicas Jacobs de la Universidad de Buffalo,EEUU, y que ha sido publicado en la revista 'Radiology'.

La esclerosis múltiple es una enfermedad que afecta a tres componentes claves del sistema...



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