Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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18 Jun. 2018

Los resultados se presentaron en un simposio del reciente Congreso Mundial 2018 de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), en Glasgow, Reino Unido.

Nuwiq® es el factor VIII recombinante (rFVIII) de cuarta generación producido en líneas celulares humanas, aprobado para la prevención y el tratamiento de episodios hemorrágicos en pacientes con hemofilia A de todas las edades.

El...


07 Jun. 2018

Un equipo internacional de investigadores dirigido por científicos de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido, y MSD ha creado un mapa genético detallado de las proteínas humanas, los bloques de construcción clave de la biología.

Estos descubrimientos prometen mejorar nuestra comprensión de una amplia gama de enfermedades y ayudar al desarrollo de nuevos medicamentos, según los...


31 May. 2018

Un estudio multicéntrico que valida el rendimiento clínico de 'IsoPSA', un nuevo examen de sangre que ha demostrado ser más preciso para predecir el riesgo de cáncer de próstata que el antígeno prostático específico estándar (PSA), ha demostrado que más del 40% de las biopsias podrían haberse evitado tanto en el estudio preliminar (45,1%) como en el estudio de validación (47).

Los...


25 May. 2018

AGC Biologics está fabricando actualmente el fármaco para el lanzamiento previsto de Andexxa® por parte de Portola.

AGC Biologics, líder mundial en la producción clínica y comercial de proteínas terapéuticas, anunció hoy que suministrará el fármaco a granel para el lanzamiento de Andexxa® [factor de coagulación Xa (recombinante), con zhzo inactivado] de Portola Pharmaceuticals, el...


24 May. 2018

Este es el primer medicamento aprobado por la FDA para este uso.

Esta aprobación ha sido otorgada a AkaRx Inc.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE UU ha aprobado las tabletas de Doptelet (avatrombopag) para tratar el recuento bajo de plaquetas en la sangre (trombocitopenia) en adultos con enfermedad hepática crónica que deben someterse a un procedimiento médico...


18 May. 2018

Un nuevo estudio muestra que un tipo de 'E. coli' más asociado con la "diarrea del viajero" y los niños en áreas subdesarrolladas del mundo causa una enfermedad más grave en personas con sangre tipo A.

Las bacterias liberan una proteína que se adhiere a las células intestinales en personas con sangre tipo A, pero no en los tipos sanguíneos O o B, según un estudio dirigido por...


10 May. 2018

Grifols ha cerrado un acuerdo con la compañía Boya Bio-Pharmaceutical para abrir centros de donación de plasma en China.

Boya Bio-Pharmaceutical es la compañía líder en China en la producción de medicamentos plasmáticos en China, por lo que el acuerdo suscrito es una importante oportunidad de negocio.

La española, que se dedica a producir medicamentos derivados del plasma para el...


15 Mar. 2018

La aprobación se ha obtenido en el marco de una revisión prioritaria y bajo la designación de medicamento huérfano.

ADDMEDICA ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Siklos® (tabletas de hidroxiurea), en pacientes pediátricos, de dos o más años de edad, con anemia falciforme.

Indicado especialmente para uso pediátrico,...


28 Feb. 2018

La Comisión Europea ha aprobado emicizumab, registrado por Roche con el nombre de 'Hemlibra' como tratamiento profiláctico de rutina para prevenir episodios de sangrado en pacientes con hemofilia A con inhibidores del factor VIII.

Cerca de un tercio de los pacientes con hemofilia A grave pueden desarrollar inhibidores a las terapias de reemplazo del factor VIII, lo que les expone a un...


15 Feb. 2018

El atlas proporciona nuevos conocimientos sobre las funciones de las células y la barrera, y pistas sobre qué tipos de células están involucradas en diferentes enfermedades.

Investigadores de la Universidad de Uppsala y el Instituto Karolinska, en Suecia, presentan en la revista 'Nature' un atlas molecular detallado de las células que forman los vasos sanguíneos del cerebro y la barrera...


25 Ene. 2018

Baxter International, fabricante de insumos médicos, recibe la aprobación de los reguladores estadounidenses para importar bolsas grandes de suero desde su planta en México de cara a una dura temporada de gripe.

Baxter International informó este miércoles a sus clientes que recibió la aprobación de los reguladores estadounidenses para importar bolsas grandes de suero desde su planta en...


09 Ene. 2018

myTomorrows y Emmaus Life Sciences anuncian la disponibilidad de un programa de acceso temprano a la L-glutamina (polvo oral) de grado farmacéutico, para el tratamiento de pacientes con enfermedad de células falciformes que hayan agotado otras opciones de tratamiento.

Este programa de acceso temprano, que actualmente se aplica a pacientes concretos, proporciona a los médicos de la UE,...


09 Ene. 2018

Nuevos hallazgos de ensayos clínicos muestran que un régimen terapéutico que involucra el trasplante de células madre formadoras de sangre de una persona puede mejorar la supervivencia y la calidad de vida de las personas con esclerodermia grave, una enfermedad autoinmune potencialmente mortal.

El régimen, conocido como autotrasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (TCMH),...


22 Dic. 2017

Las compañías biofarmacéutica Pfizer y la de terapia génica Spark Therapeutics han anunciado la publicación, en la revista New England Journal of Medicine, de los datos preliminares a fecha de 25 de julio de 2017 de un ensayo clínico en Fase I y II que se está llevando a cabo con SPK-9001, una terapia génica en investigación para el tratamiento de la hemofilia B.

Tras un periodo de...


22 Nov. 2017

Merck & Co. retiró la droga del mercado en 2004 al presentarse pruebas de que duplicaba la probabilidad de sufrir un ataque cardíaco o derrame cerebral.

Ahora, la compañía Tremeau Pharmaceuticals quiere traerla de regreso para tratar los fuertes dolores articulares que provoca la hemofilia. Son muchos menos enfermos de los millones que tomaban Vioxx para la artritis y otros dolores...



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