Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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09 Ene. 2018

myTomorrows y Emmaus Life Sciences anuncian la disponibilidad de un programa de acceso temprano a la L-glutamina (polvo oral) de grado farmacéutico, para el tratamiento de pacientes con enfermedad de células falciformes que hayan agotado otras opciones de tratamiento.

Este programa de acceso temprano, que actualmente se aplica a pacientes concretos, proporciona a los médicos de la UE,...


09 Ene. 2018

Nuevos hallazgos de ensayos clínicos muestran que un régimen terapéutico que involucra el trasplante de células madre formadoras de sangre de una persona puede mejorar la supervivencia y la calidad de vida de las personas con esclerodermia grave, una enfermedad autoinmune potencialmente mortal.

El régimen, conocido como autotrasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (TCMH),...


22 Dic. 2017

Las compañías biofarmacéutica Pfizer y la de terapia génica Spark Therapeutics han anunciado la publicación, en la revista New England Journal of Medicine, de los datos preliminares a fecha de 25 de julio de 2017 de un ensayo clínico en Fase I y II que se está llevando a cabo con SPK-9001, una terapia génica en investigación para el tratamiento de la hemofilia B.

Tras un periodo de...


22 Nov. 2017

Merck & Co. retiró la droga del mercado en 2004 al presentarse pruebas de que duplicaba la probabilidad de sufrir un ataque cardíaco o derrame cerebral.

Ahora, la compañía Tremeau Pharmaceuticals quiere traerla de regreso para tratar los fuertes dolores articulares que provoca la hemofilia. Son muchos menos enfermos de los millones que tomaban Vioxx para la artritis y otros dolores...


13 Nov. 2017

Roche ha recibido la aprobación de los EEUU para comercializar su medicamento contra el cáncer Zelboraf para ciertos pacientes con Erdheim-Chester Disease, un tipo raro de cáncer de sangre.

La FDA aprobó Zelboraf para tratar a pacientes con la enfermedad de Erdheim-Chester cuyas células cancerosas tienen una mutación genética conocida como BRAF V600. Es el primer tratamiento aprobado...


10 Nov. 2017

Para 2018 México contará con un nuevo medicamento monoclonal de larga vida para tratar la hemofilia, una enfermedad hemorrágica potencialmente mortal que también ocasiona discapacidad.

De acuerdo con la directora Médica de Roche México, Ana Cecilia Polanco, la farmacéutica pondrá a disposición del mercado privado y eventualmente al sector público una nueva molécula que será presentada...


08 Nov. 2017

La compañía farmacéutica Novartis ha anunciado que presentará nuevos datos de su portafolio de Hematología sobre los trastornos más graves, como leucemia, linfoma y anemia falciforme, en la 59ª Reunión y Exposición Anual de la Sociedad Estadounidense de esta especialidad médica (ASH), que se celebrará en la ciudad de Atlanta del 9 al 12 diciembre.

El director global de Desarrollo de...


22 Sep. 2017

El objetivo es reducir el dolor de la inyección subcutánea y aumentar la aceptación del tratamiento en los pacientes.

Laboratorios LEO Pharma acaba de lanzar nuevas jeringas con la aguja más fina para Innohep en dosis de tratamiento. El objetivo es reducir el dolor de la inyección subcutánea y aumentar la aceptación del tratamiento en los pacientes.

Las nuevas agujas cuentan con un...


12 Sep. 2017

Los medicamentos desarrollados para tratar los problemas del corazón y los vasos sanguíneos podrían utilizarse en combinación con la quimioterapia para tratar una forma agresiva de leucemia de adultos, según revela una nueva investigación dirigida por el Instituto Francis Crick, en Reino Unido.

En un estudio publicado en 'Cancer Cell', los investigadores del Instituto Francis Crick, el...


29 Ago. 2017

La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha concedido la revisión prioritaria a la solicitud de autorización presentada por Roche para su fármaco experimental emicizumab como nuevo tratamiento profiláctico de la hemofilia A.

El fármaco es un anticuerpo monoclonal biespecífico que se administra por vía subcutánea y ha demostrado su eficacia en adultos, adolescentes y niños con...


05 Jul. 2017

El valor de mercado combinado de la hemofilia A y B en los siete principales países de Estados Unidos, Francia, Alemania, Italia, España, Reino Unido y Japón aumentará de 6.700 millones de dólares en 2016 a casi 8.000 millones de dólares en 2026 (tasa de crecimiento del 1,8%) según la consultora GlobalData.

El último informe de la compañía indica que los conductores de este modesto...


08 Jun. 2017

Hace unos días Grifols obtuvo la autorización de la FDA estadounidense para la comercialización de su salina fisiológica.

Grifols, la empresa farmacéutica líder mundial en la fabricación de productos hemoderivados con sede en Barcelona (España), ha anunciado este miércoles en un hecho relevante remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) la firma de un acuerdo de...


01 May. 2017

El objetivo de la compañía es buscar la aprobación de los biosimilares adalimumab e infliximab para usarlos en todas las indicaciones de sus respectivos medicamentos de referencia.

Sandoz, división de Novartis, ha anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha accedido a revisar, en términos regulatorios, sus solicitudes de autorización de comercialización de los biosimilares...


20 Abr. 2017

Los investigadores identificaron una proteína abundante en la sangre del cordón umbilical humano pero decreciente con el paso de la edad, que tenía el mismo efecto cuando se inyectaba en los animales.

La sangre del cordón umbilical humano puede rejuvenecer el aprendizaje y la memoria en ratones más viejos, según revela un estudio realizado por investigadores de la Facultad de Medicina...


17 Abr. 2017

Tres de cada diez supervivientes de un accidente cerebrovascular tendrán un nuevo accidente cerebrovascular, lo que provoca mayor discapacidad o incluso la muerte.

Algunos sobrevivientes de un accidente cerebrovascular dicen que están ignorando los consejos de los médicos generales sobre los medicamentos de prevención secundaria, como las estatinas, con algunos de ellos, incluso,...



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