GSK anunció que AREXVY (vacuna contra el virus respiratorio sincitial, con adyuvante) ya está disponible en los EE.UU. en las principales farmacias minoristas.

El pasado mes de junio, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) recomendó que las personas mayores de 60 años pudieran recibir una dosis única de la vacuna contra el RSV mediante la toma de decisiones clínicas compartidas.

La toma de decisiones clínicas compartida permite a los pacientes, en consulta con sus proveedores de atención médica, decidir si la vacunación contra el VRS es apropiada para ellos. AREXVY está indicado para la prevención de la enfermedad de las vías respiratorias inferiores (LRTD) por VRS en personas de 60 años o más.

Rob Truckenmiller, vicepresidente sénior y director de vacunas de GSK en EE.UU., dijo al respecto: “Nos complace anunciar que AREXVY ahora está disponible para adultos mayores en las principales farmacias minoristas de EE.UU. antes de la temporada de VRS de este año. Como creadores de la primera vacuna contra el VRS para adultos mayores aprobada por la FDA, esperamos que las vacunas contra el VRS, como AREXVY, ayuden a reducir el considerable impacto clínico, económico y humano que tiene el VRS en los adultos mayores y en nuestro sistema de salud pública. ”

Se estima que hay 76,5 millones de personas mayores de 60 años en los EE.UU. Los adultos mayores, incluidos aquellos con afecciones médicas subyacentes, como enfermedades cardíacas crónicas, enfermedades pulmonares crónicas o diabetes, tienen un mayor riesgo de hospitalización asociada con el VRS. El VRS causa aproximadamente 177,000 hospitalizaciones y un estimado de 14,000 muertes en adultos de 65 años o más en los EE.UU. cada año.

Para adultos de 60 años o más, los datos sugieren un mayor riesgo de infección grave por VRS que puede conducir a la hospitalización. AREXVY, contiene glicoproteína F del virus sincitial respiratorio recombinante estabilizada en la conformación de prefusión (RSVPreF3). Este antígeno se combina con el adyuvante AS01E patentado de GSK.

AREXVY fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE.UU. (FDA) el 3 de mayo de 2023 para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior (LRTD) causada por el virus respiratorio sincitial (VRS) en adultos de 60 años o más. Fue la primera vacuna del mundo contra el VRS para adultos mayores, un virus común y contagioso que puede provocar enfermedades respiratorias graves.

El sistema adyuvante AS01 patentado por GSK contiene adyuvante QS-21 STIMULON con licencia de Antigenics Inc, una subsidiaria de propiedad total de Agenus Inc.