UCB adquiere Zogenix ampliando la línea de desarrollo clínico de terapias para la epilepsia y enfermedades raras

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21 Ene. 2022
UCB adquiere Zogenix ampliando la línea de desarrollo clínico de terapias para la epilepsia y enfermedades raras

UCB y Zogenix han firmado un acuerdo definitivo en virtud del cual UCB adquiriría Zogenix, una compañía biofarmacéutica global que comercializa y desarrolla terapias para enfermedades raras. Según los términos del acuerdo, UCB iniciará una oferta pública para comprar todas las acciones en circulación de Zogenix por un precio de compra por acción de US$ 26,00 en efectivo al cierre, más un derecho de valor contingente (CVR) por un posible pago en efectivo de US$ 2.00 con la aprobación de la UE antes del 31 de diciembre de 2023, de Fintepla como medicamento huérfano para el tratamiento del síndrome de Lennox-Gastaut (SLG). La transacción total está valorada en hasta aproximadamente US$ 1.900 millones / € 1.700 millones.

La junta directiva de ambas compañías aprobó por unanimidad la transacción, cuyo cierre sigue sujeto a la oferta de acciones que representen al menos la mayoría del número total de acciones en circulación de Zogenix, la recepción de las autorizaciones antimonopolio requeridas y otras condiciones habituales.

La transacción ampliará y se basará en el papel de UCB para abordar las necesidades insatisfechas de las personas que viven con formas específicas o raras de epilepsia, agregando Fintepla a la línea de productos de UCB. Fintepla ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE.UU. (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y está bajo revisión regulatoria en Japón, para el tratamiento de convulsiones asociadas con el síndrome de Dravet en pacientes de dos años de edad y más viejo.

Zogenix también está buscando indicaciones para el uso de Fintepla en el tratamiento de convulsiones asociadas con epilepsias raras adicionales, síndrome de Lennox-Gastaut (LGS) y trastorno por deficiencia de CDKL5 (CDD). Zogenix ha presentado una solicitud de variación de tipo II a la EMA y la FDA de EE.UU., recientemente la presentación de la solicitud de nuevo fármaco (sNDA) complementaria de Zogenix, que otorga la revisión prioritaria para LGS. A partir de la infancia, el síndrome de Dravet y el síndrome de Lennox-Gastaut son dos de las formas de epilepsia más devastadoras y duraderas.

"La adquisición propuesta de Zogenix refuerza la estrategia sostenible de valor para el paciente de UCB y el compromiso continuo de abordar las necesidades no satisfechas de las personas que viven con epilepsia con un enfoque cada vez mayor en aquellas que viven con formas específicas o raras de epilepsia, donde existen pocas opciones. Complementando las ofertas terapéuticas existentes de UCB, la adquisición de Zogenix proporciona a UCB un medicamento aprobado para una epilepsia rara y potencialmente mortal que se inicia en bebés y niños, caracterizada por convulsiones frecuentes y graves resistentes al tratamiento, que son particularmente difíciles de tratar", dijo Charl van Zyl, vicepresidente ejecutivo de Neurología y Responsable de Europa/Mercados Internacionales, UCB.

"Estamos encantados de anunciar la adquisición propuesta de Zogenix por parte de UCB, reconociendo el valor de nuestro medicamento líder, tanto por el importante papel que ya ha comenzado a desempeñar para los pacientes de Dravet y sus cuidadores, como por su potencial para ayudar a muchos otros en el futuro", dijo Stephen J. Farr , PhD, presidente y director ejecutivo de Zogenix.


https://www.ucb.com.mx

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