Lilly comienza ensayos clínicos para COVID-19

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15 Abr. 2020
Lilly comienza ensayos clínicos para COVID-19

Baricitinib se incluirá en una de las ramas del ensayo clínico adaptativo liderado por el NIH, de Estados Unidos, que investiga potenciales tratamientos para COVID-19.

Además, Lilly empieza un ensayo en fase 2 con un anticuerpo anti Angiopoyetina 2 en COVID-19.

Eli Lilly and Company ha anunciado que ha llegado a un acuerdo con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte del Instituto Nacional de la Salud (NIH) de Estados Unidos, para estudiar baricitinib en una de las ramas de un ensayo clínico adaptativo en COVID-19. El estudio investigará la eficacia y seguridad de baricitinib como un potencial tratamiento para pacientes hospitalizados con un diagnóstico de COVID-19. El estudio comenzará este mes en Estados Unidos y la idea es que se extienda a otros países de Asia y Europa. Se espera contar con los primeros resultados en los próximos dos meses.

Baricitinib, un inhibidor de JAK1/JAK2 comercializado como Olumiant, está aprobado en más de 65 países para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide activa de moderada a grave. La ficha técnica del medicamento incluye advertencias sobre el riesgo de desarrollar infecciones graves, un riesgo que puede estar relacionado con los efectos de baricitinib en el sistema inmune . Dada la cascada inflamatoria que se produce en los pacientes infectados por COVID-19, se ha planteado la hipótesis de que la actividad antiinflamatoria de baricitinib pueda tener un potencial efecto beneficioso en dichos pacientes, lo que ha dado lugar a la autorizado de más estudios en pacientes con esta infección.

Esta colaboración con el NIAID es solo una de las iniciativas de Lilly para abordar la crisis sanitaria del COVID-19 a nivel mundial. La compañía también ha anunciado que estudiará su fármaco LY3127804, un anticuerpo monoclonal dirigido a la angiopoyetina-2 (Ang2). Los ensayos clínicos de fase 2 evaluarán su eficacia en pacientes hospitalizados, con COVID-19, que desarrollan neumonía y tienen un riesgo alto de desarrollar un Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo. Se sabe que la Ang-2 está elevada en pacientes con dicho síndrome y Lilly estudiará si la inhibición de los efectos de Ang-2 podría reducir la progresión de la enfermedad o la necesidad de ventilación mecánica en pacientes con COVID-19. Este estudio empezará este mes en varios centros de Estados Unidos.

Lilly está respondiendo rápidamente, y utilizando todos sus recursos para ayudar a luchar contra esta pandemia”, ha destacado el Dr. Daniel Skovronsky, director científico de Lilly y presidente de la Investigación en Laboratorios de Lilly. “Desarrollar medicamentos con potencial terapéutico en COVID-19 es parte de nuestra misión humanitaria y vital. Para tener éxito, debemos utilizar todos nuestros recursos, los datos y la experiencia, y trabajar conjuntamente con el gobierno, el mundo académico y con otras compañías. Estamos expectantes por conocer los resultados, tanto de baricitinib, como de los ensayos clínicos con Anti-Ang2”, ha afirmado.

Existe una necesidad urgente de nuevas estrategias para ayudar a los pacientes hospitalizados con COVID-19, muchos de los cuales progresan a fallo respiratorio”, ha explicado el Dr. Vincent C. Marconi, profesor de medicina y salud global de la Escuela Universitaria de Medicina de Emory. “El estudio de NIAID representa una oportunidad importante para estudiar si baricitinib puede ayudar a estos pacientes”, ha señalado.

Lilly no prevé que se produzca desabastecimiento de ninguno de sus fármacos, entre los que se incluye baricitinib, que se mantiene disponible en los países en los que su uso está autorizado. Si los esfuerzos en investigación sobre baricitinib en COVID-19 fueran favorables, Lilly continuaría ofreciendo un adecuado suministro capaz de satisfacer tanto su utilización en la práctica clínica como en la investigación.


https://www.lilly.com.mx
https://www.lillylatam.com

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