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Ingenieros de Calificación/Validación , carreras: Ingeniero Químico, Ingeniero Farmacéutico, Ingeniero en Biotecnología, QFB o afín, con experiencia mínima de 3 años en el puesto. Conocimiento en calificación de HVAC, Cámaras frías, Equipos productivos, etc. Zona de trabajo: Cuautitlán
Objetivos: Asegurar que la documentación del área de producción cumpla con los requisitos necesarias para el área de Aseguramiento de calidad, ademas del apoyo al área de producción para la elaboración de tabletas, ajustando las maquinas.
Escolaridad: QFB, QFI, carrera afín TITULADO Experiencia de tres años comprobables en posición de manejo de personal, soporte técnico en formulaciones y reformulaciones. - Desarrollo farmacéutico y operaciones unitarias - Manejo de ICH´s, Regulación Sanitaria y normatividad vigente. - Investigación técnica científica. - Estudios de factibilidad...
Atención a auditorias internas y externas, llevando a cabo el control y realización de auditorias a proveedores autorizados manteniendo la documentación técnica controlada, resguardada y actualizada con la finalidad de asegurar el control de los procesos documentales y del sistema de calidad Experiencia:de 3 año de experiencia en puestos similares D...
MANEJO DE MATERIA PRIMA, MATERIA DE EMPAQUE Y PRODUCTO TERMINADO EN ÁREA FARMACÉUTICA (INDISPENSABLE) Realizar limpiezas en almacenes Conforme a Norma Surtir y pesar las ordenes para la fabricación y acondicionamiento de productos farmacéuticos. Manejo de inventarios Manejo de SAP (INDISPENSABLE) PEPS Limpieza y sanitización de áreas Seguimiento a ...
Atención a auditorias internas y externas, llevando a cabo el control y realización de auditorias a proveedores autorizados manteniendo la documentación técnica controlada, resguardada y actualizada con la finalidad de asegurar el control de los procesos documentales y del sistema de calidad
Documentación; asegurando toda la documentación sea emitida y controlada de acuerdo a los requisitos mínimos. Establecer y dar seguimiento Establecido a los procedimientos vigentes de las Devoluciones, quejas, no conformidades, CAPA´ s, retiro de producto. Elaboración y actualización de; organigrama, manual de calidad, plan maestro de validación, capaci...
Mas de 8 años de experiencia en la industria farmacéutica en: Retiro de Producto, emitiendo todos los reportes y cuando aplique efectuar los muestreos correspondientes. Documentación; asegurando toda la documentación sea emitida y controlada de acuerdo a los requisitos mínimos. Establecer y dar seguimiento Establecido a los procedimientos vigentes de l...
Asegurar que el producto por liberar cumple con las características de calidad requeridas y que se ha elaborado a través de controles en proceso e implementan consistente de las BPF Inspección y muestreo de insumos y producto en cualquiera de sus etapas Verificación al inicio de las operaciones y durante el proceso de fabricación Registrar cualquier no...
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