Ofertas de empleo de Calidad y Registros del sector farmacéutico en Tijuana

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7 ofertas encontradas.
Ofertas de empleo recientes
iiiii
2 vacantes
5 años de experiencia

• Responsable de generar la información de documentos relacionados con el desarrollo, aplicabilidad, validación, y transferencia de métodos analíticos para materia prima y producto terminado así como también los referentes a perfiles de disolución y métodos indicativos de estabilidad. • Coordinar con el Supervisor y/o Jefe de Control de Calidad el...

iiiii
1 vacantes
1 año de experiencia

* Monitorear, verificar y controlar los procesos de fabricacion dentro de la cadena de produccion. *Realizar analisis de reologicos a muestras durante los procesos *Muestreo a producto granel y producto terminado para su analisis en el laboratorio de control de calidad. *Realizar pruebas de hermeticidad a los sistemas contenedor-cierre de los productos...

iiiii
1 vacantes
4 años de experiencia

• Liberación de los productos que se fabrican en planta para su distribución como producto terminado y de productos derivados de procesos de Maquila (medicamentos solidos orales). • Verificación de requisitos previos a la liberación de los productos. • Revisión, resguardo y control de expedientes de fabricación de planta y de maquila, con enfoque en la ...

iiiii
1 vacantes
de 5 a 10 años de experiencia

• Responsable de la Coordinación y Supervisión de las actividades en las diferentes etapas del proceso de Desarrollo de Medicamentos. • Administrar los proyectos de Investigación y Desarrollo Farmacéutico que sean asignados por Dirección. • Coordinar y supervisar las actividades que el área de Desarrollo ofrece como servicio a las diferentes áreas de l...

iiiii
1 vacantes
5 años de experiencia

1. Coordinar todas las actividades relacionadas con el análisis fisicoquímico y microbiológico de materia prima, producto en proceso y producto terminado. 2. Supervisar y evaluar procesos de mejora de Control de calidad, con base a la NOM-059-SSA1-vigente" Buenas prácticas de fabricación de medicamentos”. 3. Manejo de equipos de laboratorio (HPLC,...

iiiii
1 vacantes
de 5 a 10 años de experiencia

1) Realizar la planeación, organización, coordinación, ejecución y control de los programas del Plan Maestro de Validación con apego al cumplimiento de los requisitos indicados en la NOM-059-SSA1 Vigente. Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos. 2) Planear y dar seguimiento a programas del Mantenimiento del Estado Validado de áreas, equipos, ...

iiiii
1 vacantes
1 año de experiencia

Conocimientos basicos de normatividad aplicable a la industria farmaceutica, buenas practicas de laboratorio y de documentacion Manejo de soluciones y reactivos quimicos asi como de equipos e instrumentos de laboratorio. Realizar analisis correspondientes a materia prima, producto intermedio, producto agranel y producto terminado Preparacion de solucio...

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