Empresa dedicada a la elaboracion de medicamentos genericos ubicada en la ciudad de Tecate BC.
Nos especilizazamos en la produccion de solidos orales en nuestra planta Farma
Empresa que ofrece el puesto: GENETICA LABORATORIOSNos especilizazamos en la produccion de solidos orales en nuestra planta Farma
Tijuana, 24 Jun.
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Descripción • Asegurar que los productos se fabriquen dentro de especificaciones de acuerdo a procedimientos establecidos en apego a Buenas Prácticas de Fabricacion NOM-059-SSA1 Vigente, así como cumplir con los Procedimientos Normalizados de operación y fabricación.
- Asegurar que los productos se fabriquen de acuerdo con la Norma NOM-059-SSA1 Vigente.
-Revisar y dar seguimiento al programa de fabricación en conjunto con el gerente de fabricación, reportándole los rendimientos diarios y avances de producción.
- Capacitar, actualizar y organizar al personal operativo de las diferentes áreas de fabricación, así como a los de recién ingreso, realizando las divulgaciones de los procedimientos normalizados de operación.
Verificar y dar seguimiento en el cumplimiento del programa de mantenimiento de equipos e instalaciones.
- Verificar el cumplimiento del programa de mantenimiento de sistemas críticos (aire ambiental, aire comprimido y sistema de agua purificada).
- Colaborar estrechamente con el Departamento de Validación para la calificación de equipos y validación de procesos que permitan asegurar la reproducibilidad de los procesos de fabibracion
- Trabajar o haber trabajado en empresa certificada con GMP por COFEPRIS
Descripción • Asegurar que los productos se fabriquen dentro de especificaciones de acuerdo a procedimientos establecidos en apego a Buenas Prácticas de Fabricacion NOM-059-SSA1 Vigente, así como cumplir con los Procedimientos Normalizados de operación y fabricación.
- Asegurar que los productos se fabriquen de acuerdo con la Norma NOM-059-SSA1 Vigente.
-Revisar y dar seguimiento al programa de fabricación en conjunto con el gerente de fabricación, reportándole los rendimientos diarios y avances de producción.
- Capacitar, actualizar y organizar al personal operativo de las diferentes áreas de fabricación, así como a los de recién ingreso, realizando las divulgaciones de los procedimientos normalizados de operación.
Verificar y dar seguimiento en el cumplimiento del programa de mantenimiento de equipos e instalaciones.
- Verificar el cumplimiento del programa de mantenimiento de sistemas críticos (aire ambiental, aire comprimido y sistema de agua purificada).
- Colaborar estrechamente con el Departamento de Validación para la calificación de equipos y validación de procesos que permitan asegurar la reproducibilidad de los procesos de fabibracion
- Trabajar o haber trabajado en empresa certificada con GMP por COFEPRIS
Numero de vacantes:
1
Tipo de contrato:
INDETERMINADO
Remuneración anual:
21 a 25 mil brutos mensuales
Ventajas sociales o económicas
Sueldo competitivo
Semana de Lunes a Jueves de 8:00am a 6:00pm y viernes de 8:00am a 3:30pm
Pago semanal
Prestaciones de ley
30 dias de hospedaje y alimentacion en la Cd de Tecate
Boleto de Avion para trasladarse de tu ciudad de origen a Tijuana al incio de labores
Un mes de renta como apoyo en lo que te instalas
"Semana de Lunes a Jueves de 8:00am a 6:00pm y viernes de 8:00am a 3:30pm
Pago semanal
Prestaciones de ley
30 dias de hospedaje y alimentacion en la Cd de Tecate
Boleto de Avion para trasladarse de tu ciudad de origen a Tijuana al incio de labores
Un mes de renta como apoyo en lo que te instalas
Requisitos
EDAD: No menor de 28 años
SEXO: Indistinto
ESCOLARIDAD: Licenciatura en Químico Farmacéutico biólogo, Ingeniería Química, Químico Industrial (Titulado) o carrera a fin
CONOCIMIENTOS: Manejo de paquetería office, sólido dominio de la NOM-059-SSA1 Vigente, buenas prácticas de fabricación de medicamentos. Así como el dominio de la fabricación de medicamentos sólidos orales (tabletas, capsulas de gelatina dura)
EXPERIENCIA: Minino 5 años en el puesto y 3 supervisando equipos de trabajo de 10 o mas personas.
SEXO: Indistinto
ESCOLARIDAD: Licenciatura en Químico Farmacéutico biólogo, Ingeniería Química, Químico Industrial (Titulado) o carrera a fin
CONOCIMIENTOS: Manejo de paquetería office, sólido dominio de la NOM-059-SSA1 Vigente, buenas prácticas de fabricación de medicamentos. Así como el dominio de la fabricación de medicamentos sólidos orales (tabletas, capsulas de gelatina dura)
EXPERIENCIA: Minino 5 años en el puesto y 3 supervisando equipos de trabajo de 10 o mas personas.
Estudios mínimos
Licenciado
Experiencia mínima
de 5 a 10 años
Disponibilidad para viajar
Ninguna