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Descripción El Analista de Procesos de Manufactura es responsable de la gestión, coordinación y ejecución de proyectos de mejora de procesos de manufactura para productos de línea y transferencia que soporten el cumplimiento de las políticas internas de Pfizer, así como a la normatividad nacional e internacional dentro de la etapa 1 y 3 del ciclo de validación de procesos de manufactura, y el mantenimiento del flujo de las operaciones del sitio en alineación a la cultura organizacional
Descripción El Analista de Procesos de Manufactura es responsable de la gestión, coordinación y ejecución de proyectos de mejora de procesos de manufactura para productos de línea y transferencia que soporten el cumplimiento de las políticas internas de Pfizer, así como a la normatividad nacional e internacional dentro de la etapa 1 y 3 del ciclo de validación de procesos de manufactura, y el mantenimiento del flujo de las operaciones del sitio en alineación a la cultura organizacional
Numero de vacantes:
1
Tipo de contrato:
Indefinido
Remuneración anual:
25000
Ventajas sociales o económicas
Atractivo sueldo
Contrato directo por la compañía
Prestaciones superiores a las de la ley
Oportunidad de crecimiento y desarrollo
Buen ambiente de trabajo
"Contrato directo por la compañía
Prestaciones superiores a las de la ley
Oportunidad de crecimiento y desarrollo
Buen ambiente de trabajo
Requisitos
Estudios: Químico Farmacéutico Biólogo, Químico Farmacéutico Industrial, Ingeniero Farmacéutico, Licenciatura en Farmacia, Licenciatura en Química o Ingeniero Químico (titulado)
Experiencia: 2 años de experiencia comprobable en procesos de manufactura, verificación continua de procesos o monitoreo continuo de procesos, etapa 3 de validación, tecnología farmacéutica, desarrollo farmacéutico, transferencia de tecnología y validación de procesos de manufactura
Conocimientos: Manejo de Minitab u otro programa de tratamiento estadístico, manejo de SAP, conocimientos en estadística descriptiva e inferencial y manejo de gQTS
Skills: liderazgo, empatía, asertividad, trabajo en equipo, autogestión, comunicación en efectiva con los diferentes niveles operativos, administrativos, jefaturas y gerencias; facilidad de palabra, confianza en sí mismo, proactivo, adaptación al cambio y trabajo por objetivos
Inglés: Inglés Avanzado
Disponibilidad de tiempo
Experiencia: 2 años de experiencia comprobable en procesos de manufactura, verificación continua de procesos o monitoreo continuo de procesos, etapa 3 de validación, tecnología farmacéutica, desarrollo farmacéutico, transferencia de tecnología y validación de procesos de manufactura
Conocimientos: Manejo de Minitab u otro programa de tratamiento estadístico, manejo de SAP, conocimientos en estadística descriptiva e inferencial y manejo de gQTS
Skills: liderazgo, empatía, asertividad, trabajo en equipo, autogestión, comunicación en efectiva con los diferentes niveles operativos, administrativos, jefaturas y gerencias; facilidad de palabra, confianza en sí mismo, proactivo, adaptación al cambio y trabajo por objetivos
Inglés: Inglés Avanzado
Disponibilidad de tiempo
Estudios mínimos
Licenciado
Especialidad: Químico Farmacéutico Biólogo
Especialidad: Químico Farmacéutico Biólogo
Idiomas
Inglés nivel Alto.
Experiencia mínima
4 años
Disponibilidad para viajar
Ninguna