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Leonardo Wagner. Presidente del departamento de Infraestructura y Parques Industriales de UIPBA y director ejecutivo de Parque Industrial La Bernalesa y Valot.
La crisis económica producto de la pandemia se debe enfrentar con crecimiento

Analizando el sector industrial argentino llego a la conclusión de que durante este primer trimestre hay un gradual crecimiento producto de la resiliencia del industrial, que en cada oportunidad ha demostrado su vocación y compromiso productivo para adaptarse a... El empresario industrial pudo usar su talento para incorporar músculos donde antes no los había. Por ejemplo, al realizar...

May. 2021
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Raquel Carnero Gómez. Senior Medical Device Specialist. IQVIA Regulatory Intelligence.
¿Cómo contribuye Regulatory Intelligence al éxito de compañía?

Para tener éxito en el entorno actual, las compañías de Medtech deben tener una visión 360º tanto de su organización como del marco regulatorio global, combinado con la capacidad de comunicar efectivamente esa información a través de todos los departamentos... Las empresas de MedTech operan en un entorno normativo en constante cambio, por lo que el acceso inmediato a la información y la...

Abr. 2021
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Rafael Díaz. Director. Azierta e-Health Factory.
Optimizando el manejo de la información científica avanzada

La “MISION” del Sistema de Salud se centra en dar respuesta a las necesidades y problemas de Salud de los ciudadanos; junto a la vigilancia y el desarrollo de acciones en prevención de la enfermedad y promoción a la salud; proporcionando medios de mejora y... Para ello, un aspecto clave es el desarrollo y mantenimiento de las Competencias Profesionales del personal sanitario, siendo esto...

Ene. 2019
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Gloria Tapias. Consultora Estratégica Acceso. Fundadora y presidenta del Grupo RI&MA.
Market Access: Revolución, evolución o ley del péndulo

La actual transformación del modelo de negocio de la Industria farmacéutica impacta en los departamentos de acceso, que co-liderarán la estrategia de crecimiento. Hace ya unas décadas, en los inicios de la función, market access era un departamento que luchaba por entender los requerimientos...

May. 2018
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Marco Antonio Avella Palacio, presidente Grupo Ave.
México y Chile, eficientes en importación de medicinas

Aunque hemos mejorado en muchos aspectos, hay que seguir trabajando para garantizar el acceso de medicamentos de calidad. En ese sentido, la protección de la industria farmacéutica en Colombia cumple un papel determinante dentro del objetivo de mejorar el... Cuando se habla del sistema de salud colombiano, su sostenibilidad y los cambios en el modelo, poco se escucha acerca de la industria...

Ene. 2016
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Dr. Bruce Fagel, médico y abogado
Tipos de negligencia médica por medicamentos

Los errores en medicamentos pueden deberse a una negligencia directa del doctor y hospital, o por un descuido del personal en una farmacia. La negligencia por medicamentos es un tipo de negligencia relacionada con los medicamentos recetados o suministrados a un paciente...

Feb. 2015
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Por Ing. Aldo H. Verver y Vargas Duarte / Presentado en workshop Aspid por: Lic. Ivonne Espino y Lic. Paola Yong.
Etiquetado y Distintivo Nutrimental

La Secretaría de Salud (SS) publicó el 14 de febrero de 2014 reformas al Reglamento de Control Sanitario de Productos y Servicios para identificar dos vías de información al consumidor de alimentos y bebidas no alcohólicas. En cumplimiento a los compromisos adquiridos en la Estrategia Nacional para la Prevención y Control de la Obesidad y la Diabetes, la...

Nov. 2014
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María del Carmen Becerril Martínez (*)
Farmacovigilancia

La farmacovigilancia en nuestro país data de 1998 cuando se manda a la OMS, y al centro colaborador en Uppsala, Suecia, la información recopilada y en agosto, México es ya un país asociado. El Programa Permanente de Farmacovigilancia sigue los lineamientos establecidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS) por lo...

Nov. 2014
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Ignacio Chico. Director General. Iron Mountain España.
Las empresas farmacéuticas no pueden seguir ignorando el riesgo al que se expone su información

El conocimiento es la savia del sector farmacéutico. Desde los datos experimentales en bruto hasta las más complejas fórmulas químicas, desde los ensayos de nuevos medicamentos –cuidadosamente regulados– hasta las patentes de propiedad intelectual: sin... El ciclo de desarrollo para nuevos medicamentos puede durar años y es cada vez más costoso. Consecuentemente, cualquier pérdida, daño...

Mar. 2014
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César F. Lara Álvarez y Alberto Arellano Méndez / PwC México
Camino a la Norma Oficial Mexicana en materia de Farmacogenómica: Un cambio para el sistema de salud mexicano

El Gobierno Federal, se ha autoimpuesto, mediante el Suplemento del Programa Nacional de Normalización 2013, publicado el 23 de septiembre de 2013, en el Diario Oficial de la Federación (DOF), el reto de elaborar una Norma Oficial Mexicana en materia de... (*) César F. Lara Álvarez Director de Asuntos Regulatorios Alberto Arellano Méndez Consultor Regulatorio PwC México La...

Nov. 2013
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Alfonso Dueñas / El Seminario
El desarrollo de medicamentos contra el cáncer en México. La industria, la academia y la autoridad regulatoria

La transformación de un hallazgo o descubrimiento sobre el cáncer en el laboratorio hacia una caja o frasco de tabletas y ampolletas es un largo proceso en donde intervienen muchos factores y organizaciones. Hoy por hoy y para fines prácticos la totalidad de los medicamentos de patente o innovadores contra el cáncer, son desarrollados por...

Nov. 2013

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