Nuevos datos de pembrolizumab (MSD) en el próximo congreso ASCO 2020

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29 May. 2020
Nuevos datos de pembrolizumab (MSD) en el próximo congreso ASCO 2020

Mostraron beneficio clínico en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadío III y refuerzan la supervivencia a largo plazo en CPNM metastásico.

MSD ha anunciado resultados positivos de dos estudios del programa líder de investigación en cáncer de pulmón de la compañía (KEYNOTE-799 y KEYNOTE-189).

Los resultados iniciales del ensayo de fase 2 KEYNOTE-799, que evalúa KEYTRUDA (pembrolizumab), el tratamiento anti-PD-1 de MSD, más quimiorradioterapia concurrente (QRTC), mostraron una tasa de respuesta objetiva (TRO) del 67,0% en la Cohorte A (pacientes con cáncer de pulmón no microcítico [CPNM] escamoso y no escamoso que recibieron paclitaxel más carboplatino) y 56,6% en la Cohorte B (pacientes con CPNM no escamoso que recibieron cisplatino más pemetrexed) en pacientes no tratados, con CPNM en estadío III localmente avanzado irresecable.

Además, datos nuevos y actualizados del análisis final del ensayo pivotal de fase 3 KEYNOTE-189, mostraron que el 45,7% de los pacientes con CPNM no escamoso metastásico tratados con pembrolizumab en combinación con quimioterapia estaban vivos a los dos años frente al 27,3% de los pacientes tratados con quimioterapia sola.

Pembrolizumab es considerado una opción estándar de primera línea en los pacientes adecuados  en el cáncer de pulmón no microcítico metastásico basado en la fortaleza de los datos clínicos que muestran beneficio en supervivencia, tanto en monoterapia como en combinación con quimioterapia”, dijo el Dr. Jonathan Cheng, vicepresidente de investigación clínica en oncología de MSD Research Laboratories. “Los nuevos datos del estudio KEYNOTE-799 mostraron el potencial de pembrolizumab más quimiorradioterapia concurrente en estadíos tempranos del cáncer de pulmón, mientras que los datos de supervivencia a largo plazo del ensayo KEYNOTE-189 se suman al sólido conjunto de evidencias que respaldan el uso de pembrolizumab en combinación con quimioterapia en pacientes adecuados con cáncer de pulmón no microcítico metastásico”.

Aproximadamente el 20-30% de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadío III irresecable tienen progresión de la enfermedad después de recibir inicialmente quimiorradioterapia”, dijo Salma K. Jabbour, oncóloga radioterápica, catedrática y vicepresidenta de investigación clínica del Rutgers Cancer Institute de New Jersey (Estados Unidos). “Los resultados del estudio KEYNOTE-799 mostraron que combinar pembrolizumab con terapia concomitante con quimiorradioterapia tiene el potencial de abordar una necesidad médica significativa no cubierta”.

MSD es líder en el cáncer de pulmón, con un amplio programa de desarrollo clínico que evalúa pembrolizumab, en combinación o en monoterapia, para el tratamiento del cáncer de pulmón en todos los estadíos de la enfermedad y todas las líneas de tratamiento en más de 200 ensayos con más de 10.000 pacientes. Además del ensayo KEYNOTE-799, MSD ha iniciado el estudio de fase 3 KEYLYNK-012 (ClinicalTrials.gov, NCT04380636), en el que se evaluará pembrolizumab más QRTC seguido de un año de pembrolizumab, solo o en combinación con LYNPARZA (olaparib), después de QRTC en pacientes con CPNM en estadío III localmente avanzado irresecable. KEYLYNK-012 es uno de los tres nuevos ensayos pivotales de fase 3 que evalúan pembrolizumab en combinación con olaparib en el CPNM. Estudios adicionales incluyen el estudio KEYLYNK-006 (pacientes con histología no escamosa; ClinicalTrials.gov, NCT03976323) y KEYLYNK-008 (pacientes con histología escamosa; ClinicalTrials.gov, NCT03976362), que evalúan pembrolizumab y mantenimiento con olaparib en el tratamiento de primera línea del CPNM metastásico.

Los resultados del ensayo KEYNOTE-799 (Abstract #9008) y del ensayo KEYNOTE-189 (Abstract #9582) se van a presentar durante el programa científico virtual de la Reunión Anual de 2020 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO por sus siglas en inglés). En total se presentarán más de 80 abstracts en casi 20 tipos de tumores sólidos y hematológicos de la amplia cartera de productos oncológicos y compuestos en investigación de MSD.


http://www.corporativo.msd.com.mx

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