Disponible en EEUU 'Xospata' (Astellas) para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda

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21 Dic. 2018
Disponible en EEUU 'Xospata' (Astellas) para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda

El fármaco fue aprobado el 28 de noviembre por la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA).

La compañía farmacéutica Astellas ha anunciado que Xospata (gilteritinib) ya está disponible para prescripción en Estados Unidos en el tratamiento de pacientes adultos que tienen leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria (resistente al tratamiento) con una mutación de FLT3 detectada mediante una prueba.

El tratamiento es una monoterapia oral, el primer y único agente dirigido a FLT3 aprobado por la FDA para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria con mutación de FLT3 (FLT3mut+).

“Astellas pretende seguir investigaciones científicas avanzadas que aporten valor a los pacientes,” manifiesta el vicepresidente senior de la Unidad de Negocio de Oncología de esta compañía, Mark Reisenauer, que añade que “Xospata es un excelente ejemplo de cómo seguimos avanzando en esta promesa a los pacientes”.

La leucemia mieloide aguda es un cáncer que afecta a la sangre y a la médula ósea y su incidencia aumenta con la edad. La Sociedad Estadounidense de Cáncer calcula que, en 2018, aproximadamente 19.000 personas serán diagnosticadas de esta patología en Estados Unidos.


http://www.astellas.es
http://www.astellas.com

Cáncer