Empresa mexicana del Ramo farmacéutico se encuentra en búsqueda de nuevo talento como: Técnico de Servicios Críticos Qué necesitas para el puesto: • Deseable Técnico o Ingeniero • Experiencia en puesto similar • Experiencia en ramo farmacéutico Actividades y responsabilidades: • Mecánica y eléctrica • Hidráulica y neumática • Interpreta...
Cumplir con BPM y los procedimientos vigentes - Cumplir con las BPD - Perfil de amplia confianza - Verificar y cumplir con las limpiezas de su área y equipo. - Ajustar el equipo cuidando el rendimiento del proceso
Cumplir con BPM y los procedimientos vigentes - Cumplir con las BPD - Perfil de amplia confianza - Verificar y cumplir con las limpiezas de su área y equipo. - Colocar su granulador - Ajustar el equipo cuidando el rendimiento del proceso - Realizar los controles en proceso de Compresion
• Asegurar que los productos se fabriquen dentro de especificaciones de acuerdo a procedimientos establecidos en apego a Buenas Prácticas de Fabricacion NOM-059-SSA1 Vigente, así como cumplir con los Procedimientos Normalizados de operación y fabricación. - Asegurar que los productos se fabriquen de acuerdo con la Norma NOM-059-SSA1 Vigente. -Revisar ...
Aplicar lo establecido en el Plan Maestro de Validación y dar seguimiento a los programas de Calificación y Validación de equipos, áreas, sistemas críticos, sistemas computarizados y procesos productivos de sólidos y de limpieza, así como los programas de calibración de instrumentos de medición. • Elaborar y ejecutar procedimientos, protocolos y reporte...
Conocimientos: • BPL, BPF y BPD. • Conocimiento de la NOM-059-SSA1-2015, FEUM, USP y normativas vigentes. • Manejo de HPLC, CG, TOC, DISOLUTORES, ESPECTROFOTÓMETRO IR Y UV-VIS, NIR, TITULADOR KARL FISCHER y equipo de laboratorio. • Química analitica. • Análisis estadístico. • Actualización y emisión de PNOS, métodos y especificaciones.
• Responsable de la Coordinación y Supervisión de las actividades en las diferentes etapas del proceso de Desarrollo de Medicamentos. • Administrar los proyectos de Investigación y Desarrollo Farmacéutico que sean asignados por Dirección. • Coordinar y supervisar las actividades que el área de Desarrollo ofrece como servicio a las diferentes áreas de l...
• Responsable de generar la información de documentos relacionados con el desarrollo, aplicabilidad, validación, y transferencia de métodos analíticos para materia prima y producto terminado así como también los referentes a perfiles de disolución y métodos indicativos de estabilidad. • Coordinar con el Supervisor y/o Jefe de Control de Calidad el...
Asegurar que las instalaciones, operaciones y equipos se encuentren dentro de las especificaciones para ser utilizadas en la fabricacion de medicamento en apego a las buenas practicas de fabricacion, asi como cumplir con los procedimientos normalizados de limpieza, operacion y mantenimiento. Actualizar los procedimientos normalizados de mantenimiento. ...
Takeda, biofarmacéutica líder con sede en Japón y con colaboradores en alrededor de 80 países, es una empresa global, basada en valores y enfocada en la I+D (investigación y desarrollo), comprometida con brindar una mejor salud y un futuro más brillante para los pacientes, traduciendo la ciencia en medicamentos altamente innovadores. Solicitamos: M...
• Aplicar los estándares de seguridad e higiene del SIA para minimizar el riesgo de infecciones nosocomiales y cumplir con la normatividad aplicable. • Asistir al anestesiólogo durante las cirugías garantizando un servicio de calidad y satisfactorio para el Cliente. • Mantener el abasto y las condiciones adecuadas de almacenamiento de los medicamentos...
Lic. Comunicación, Mercadotecnia, Relaciones Comerciales, Relaciones Internacionales, carrera afín. Experiencia indispensable en giro farmacéutico, de al menos dos años en el área de Marketing Conocimiento de investigación de mercado, elaboración de plan de marketing. Manejo de auditorías de la industria farmacéutica como: IMS, ATV, MFPM), Close ...
Ingreso a área aséptica,fabricación, ultrafiltración, nanofiltración, filtración estéril, llenando simulado,esterilización en autoclave, despirogenizacion en horno lavado y preparación de materiales buenas prácticas de fabricación y de documentación.
Desde hace más de 70 años, proveemos medicamentos, productos y servicios a los sectores público y privado en los mercados de salud más importantes en México y Latinoamérica. Contamos con más de 15000 profesionales y empleados comprometidos a contribuir con la preservación del bien más valioso para toda ¡nuestra vida! Escolaridad: Lic. en enfermería, Té...
Adaptación De Materiales Gráficos A Diferentes Formatos Edición de imágenes de marcas de productos Edición de etiquetas de productos farmacéuticos Generación de Diseños Empresariales Apoyo diverso al centro de innovación en redacción y corrección de textos en español e inglés. Llenado de solicitudes para ingreso de marca de productos ante el IMPI Ll...
A. Recibir, capturar, programar y verificar las ordenes de pedido. b. Asegurar el cumplimiento de las condiciones ambientales, refrigeración y limpieza en instalaciones. c. Recibir, entregar y controlar el stock de medicamentos y diluciones estándar en CEDES. d. Realizar la entrega de mezclas al cliente.
Sobre el sistemas Validación – Calificación (áreas, equipos, sistemas críticos, procesos, limpieza): 1.Cumplir los requisitos regulatorios nacionales e internacionales sobre el Sistema de Gestión de la Calidad basado en el cumplimiento y enfoque de las buenas prácticas de fabricación, documentación, de laboratorio y análisis de riesgo, a través de la co...
-Elaborar y ejecutar Protocolos y Reportes de Validación de Métodos Analíticos. -Elaborar y ejecutar Protocolos y Reportes de Aplicabilidad (Verificación del método). -Realizar las transferencias de Métodos Analíticos cuando aplique. -Recibir las transferencias de Métodos Analíticos cuando aplique. -Adiestrar en la ejecución del método analítico al p...
1.INVESTIGACION 1.1. Diseñar, documentar, investigar, seleccionar y/o sustentar bibliográficamente, ejecutar y controlar los experimentos sobre formulación y pre formulación para establecer el espacio del diseño. 1.2.Establecer, documentar y respaldar los controles en proceso, parámetros de proceso y atributos de calidad, así como establecer su criticid...
Importante empresa del giro farmacéutico se encuentra en la búsqueda de: Técnico de servicios críticos Requisitos: Edad de 20 a 30 años. Sexo: masculino Escolaridad: Técnico o ingeniería Experiencia en: Mecánica y eléctrica Hidráulica y neumática Interpretación de diagramas ...
Importante empresa farmacéutica con presencia a nivel internacional, te invita a formar parte de su equipo, estamos solicitando, Técnico Mecánico Electricista B, que cumpla con los siguientes requisitos: Escolaridad: Técnico o Ingeniero Electricista, Mecánico y Electromecánico. Experiencia: mínimo 5 años en puesto similar. Actividades: Mantenimi...
Verificar despeje de la línea en las áreas de fabricación Verificar la limpieza de las áreas Autorizar los materiales que se utilicen en el proceso Registrar en las ordenes de fabricación los datos en las etapas criticas Toma de muestras para análisis y retención Verificar las gráficas del horno y autoclaves Verificar las Buenas practicas de Fabrica...
Importante Laboratorio Farmacéutico se encuentra en la búsqueda de profesionales con experiencia comprobable de 5 años en posición similar en industrias farmacéuticas, para ocupar el puesto de Director de Operaciones La misión del puesto consiste en administrar y optimizar los recursos humanos y materiales de la planta de producción de medicamentos,...
Pharma Quality Europe (PQE), Empresa Internacional que ofrece servicios de asesoría, consultoría y soluciones integrales de calidad para empresas reguladas del ámbito del LifeScience y particular en el contexto sanitario (Farmacéutico, Químico Farmacéutico, Dispositivos Médicos, Hospitalario y afines) La Compañía presenta actualmente más de 500 consultor...
Due to a constant growth, PQE is looking for an Expert in facilities, process equipment, utilities and related control systems qualification in the regulated pharmaceutical and medical devices environments. Responsibilities include: -Development of qualification plans, user/technical requirements specifications, design qualification reports, test plans...
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