su proceso de selección
Conocimientos: • BPL, BPF y BPD. • Conocimiento de la NOM-059-SSA1-2015, FEUM, USP y normativas vigentes. • Manejo de HPLC, CG, TOC, DISOLUTORES, ESPECTROFOTÓMETRO IR Y UV-VIS, NIR, TITULADOR KARL FISCHER y equipo de laboratorio. • Química analitica. • Análisis estadístico. • Actualización y emisión de PNOS, métodos y especificaciones.
RESPONSABILIDADES Dar seguimiento a las actividades del Sistema de Gestión de Calidad, tales como documentación, registro y cierre de desviaciones, CAPAS, controles de cambios, análisis de riesgos, quejas y devoluciones; además de calificar equipos, áreas y sistemas críticos y cumplir con las buenas prácticas de documentación, almacenamiento y distribu...
Únete a nosotros en nuestro emocionante trayecto! IQVIA ™ es The Human Data Science Company ™, enfocada en el uso de datos y ciencia para ayudar a los clientes de la salud a encontrar mejores soluciones para sus pacientes. Formada a partir de la fusión de IMS Health y Quintiles, IQVIA ofrece una amplia gama de soluciones que aprovechan los avances en info...
Requisitos: Edad: 29 a 45 años. Escolaridad: Titulado como Logística/ LAE/Economía/Finanzas o carrera afín. Sexo: Indistinto 50% INGLÉS. Deseable contar con 1 año de experiencia en Industria Farmacéutica o similar. Y en puesto mínimo 1 año. Buena presentación Orientación a Resultados, Liderazgo, responsable, honesta y con iniciativa. Reside...
AUXIILIAR FARMACEUTICO Objetivo del puesto: Realizar la preparación de mezclas medicamentosas de acuerdo a los procesos establecidos, así como asegurar la entrega a distribución de producto terminado en tiempo y forma. Principales responsabilidades del puesto: • Realizar las actividades que garanticen la preparación de mezclas de acuerdo a los proc...
Validación de métodos analíticos farmacopeicos y no farmacopeicos; métodos analíticos de de valoración, impurezas, disolución, tamaño de partícula, solventes residuales, de API´s y Producto Terminado, elaboración de protocolos y reportes, Manejo de Empower 3 y Manager Validation Method. Desarrollo de métodos analíticos.
Escolaridad: Lic en Química, QFB, IF, o afín Titulado 2 años de experiencia en puesto afín, Indispensable experiencia en la Industria Farmacéutica
Responsable del área de Auditorías de Calidad dominio de la NOM-059, Sistemas de Calidad. Normatividad vigente aplicable a la Industria Farmacéutica
• Objetivo del puesto: Generar y ejecutar el Plan Maestro de Validación en donde se contemplen los protocolos, procedimientos y programas de calificación del personal, sistemas, equipos, validación de procesos, validación de métodos analíticos, validación de limpieza y calibración de instrumentos. Emitir reportes de validación que certifique el estado...
Objetivo del puesto: Realizar la preparación de mezclas medicamentosas de acuerdo a los procesos establecidos, así como asegurar la entrega a distribución de producto terminado en tiempo y forma. Principales responsabilidades del puesto: • Realizar las actividades que garanticen la preparación de mezclas de acuerdo a los procesos establecido seguras y...
Supervisar y controlar las operaciones de las áreas de producción garantizando el cumplimiento de los planes de producción, con un eficiente manejo de recursos y dentro de los estándares de productividad y calidad establecidos. Asegurar que el producto cumpla con las especificaciones definidas y con las Buenas Practicas de Fabricación así como la validac...
Objetivo de puesto: Supervisar y controlar las operaciones de las áreas de producción garantizando el cumplimiento de los planes de producción, con un eficiente manejo de recursos y dentro de los estándares de productividad y calidad establecidos. Asegurar que el producto cumpla con las especificaciones definidas y con las Buenas Practicas de Fabricac...
Objetivo general Asegurar la identidad, rastreabilidad e integridad de insumos durante la recepción, el almacenamiento, el surtido y la distribución de Producto Terminado a través del seguimiento estricto de los controles
Experiencia en indispensable en Biotecnológicos Inyectables Coordinar la elaboración, revisión de los paquetes técnicos de los productos manufacturados para su revisión y aprobación Coordinar y revisar los estudios clínicos de Bioequivalencia y dar seguimiento a terceros que efectúen estudios clínicos. Establecer y mantener comunicación con COFEP...
Generar vinculo con las necesidades de la planta México con la Planta de la India, Capacitación y soporte en sistemas SAP, Manejo de datos en modulos PP, QM y MM, Manejo de incidencias en sistemas y capacitación sobre proceso en SAP, Analista de datos SAP, Asesoramiento a Usuarios de SAP, Manejo de información de producción, salidas de producto y registro...
EXPERIENCIA: Operador de producción de TABLETEADOen Industria Farmacéutica En BOMBO Y Tableteadora INDISPENSABLE Conocimiento de los procesos de producción CONOCIMIENTO: NOM-059-SSA1 Manejo de equipos de producción Conocimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación. FUNCIONES: Manejo de recursos asignados Fabricación de productos granulado, enc...
Elaboración de acondicionamiento de tabletas en el área farmaceutica, manejando la Blisteadora y encartonadora
Atención a auditorias internas y externas, llevando a cabo el control y realización de auditorias a proveedores autorizados manteniendo la documentación técnica controlada, resguardada y actualizada con la finalidad de asegurar el control de los procesos documentales y del sistema de calidad Experiencia:de 3 año de experiencia en puestos similares D...
Indispensable en Industria Farmacéutica en Biotecnológicos Inyectables Elaboración y revisión de Dosier, así como la traducción Coordinar y revisar los Estudios Clínicos de BIOEQUIVALENCIA evaluando, seleccionando, dando seguimiento y efectuando monitoreo a terceros Realización de trámites ante COFEPRIS y las instancias regulatorias aplicables para obt...
Elaboración de procedimientos, planes y cualquier otra documentación relacionada al área farmacéutica, Control de documentación y Manejando BPF, BPL y BPD. Elaborar, revisar, mantener actualizados, resguardados y disponibles, manual de calidad y EMSF. Cierre oportuno de las actividades involucradas en Gestión de Riesgo y seguimiento de Desviaciones, CAP...
Realizar la inspección microbiológica de materia prima, producto en proceso, PT, estabilidades, comparando los resultados del análisis de manera que se cumpla con las especificaciones.
Limpiar áreas, equipos y materiales del laboratorio de acuerdo a procedimientos. Realizar registros de temperatura y humedad de las áreas. Llevar el control y recepción de los reactivos Apoyo en general al departamento de desarrollo
Lavado de materiales de laboratorio Limpieza general de laboratorio de Control de Calidad Experiencia deseable como ayudante general, auxiliar de limpieza. Jornada de lunes a domingo, dos descansos entre semana Col. Santa María la Ribera (metro Buenavista) Pago semanal Prestaciones de Ley y Superiores Vales de despensa Fondo de ahorro B...
Escolaridad: secundaria concluida. Experiencia de seis meses en la industria farmacéutica, cosmética o de alimentos. Conocimiento de Buena Practicas de Fabricación Conocimiento de Buenas Practicas de Documentación Jornada de lunes a sábado. Disponibilidad para rolar turno: matutino / vespertino Para laborar en la Del. Cuauhtémoc, cerca de me...
Ayudante general, ayudante de limpieza. Experiencia indispensable en limpieza dentro de empresas, oficinas, hospitales, etc. Escolaridad: secundaria concluida. Jornada de Lunes a Sábado. Disponibilidad de horario. Sueldo $4,500 + Prestaciones Superiores a la Ley
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