Reflexión y propuestas: Mejoras en el ámbito de los estudios post-autorización en España

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Enero 2011
Reflexión y propuestas: Mejoras en el ámbito de los estudios post-autorización en España
Por
Gemma Estrada, Managing Director. Maria Gómez, Clinical Operations Manager. Patrick Bohan, Senior PM. Harrison Clinical Research Iberica.

En el contexto actual de crisis económica, las novedades legislativas RD4/2010 y RD8/2010 añaden presión a la industria farmacéutica española porque se calcula que provocan un encogimiento del mercado cercano a los dos dígitos. En consecuencia, se reducen los beneficios de los laboratorios farmacéuticos, y los recursos que éstos destinan a la investigación se ven mermados. Los recortes en I+D+i ya empezaron hace tres años con el establecimiento de los precios de referencia y el fomento de la prescripción por principio activo. El problema de una reducción sostenida de los recursos que se destinan a investigación en el ámbito sanitario es que puede suponer un prejuicio en la salud de ésta y futuras generaciones. No se podrán asegurar mejores tratamientos o soluciones si la racionalización, h


 

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